ผลการศึกษาสองครั้งที่ไม่เกี่ยวข้องกันในการค้นพบสารยับยั้ง CRISPR-Cas12a

Anonim

สองทีมที่ทำงานอิสระจากกันได้ระบุสารยับยั้ง CRISPR-Cas12a หลายชนิด ทีมแรกประกอบด้วยสมาชิกจาก University of California, Berkeley ซึ่งเป็นสมาชิกจาก Massachusetts General Hospital และ University of California ทั้งสองใช้เครื่องมือชีวสารสนเทศเพื่อสแกนจีโนมแบคทีเรียสำหรับสารยับยั้งที่เป็นไปได้และทั้งสองได้ตีพิมพ์ผลของพวกเขาในวารสาร วิทยาศาสตร์

CRISPR เป็นเทคนิคการแก้ไขยีนที่สามารถระบุกลุ่มดีเอ็นเอและตัดมันออกจากจีโนม นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อแทนที่กลุ่มที่ถูกตัดออก เพื่อที่จะปฏิบัติหน้าที่ CRISPR ใช้ nuclease โปรตีนเพื่อทำหน้าที่เป็นคู่มือหรือแม่แบบการสรุปยีนที่จะถูกตัดและ / หรือแทนที่ Cas9 ซึ่งมักใช้เพื่อการนี้ในการศึกษาในช่วงต้นหลาย ๆ ครั้งจะเกี่ยวข้องกับเทคนิคนี้ แต่สำหรับ Cas9 ทำงานได้อย่างถูกต้องนักวิจัยยังต้องเพิ่มตัวยับยั้ง Cas9 เพื่อป้องกันการตัดภายนอก เมื่อเร็ว ๆ นี้นักวิจัยได้ใช้ Cas12a เนื่องจากมีคุณสมบัติที่ต้องการอื่น ๆ ที่ไม่พบใน Cas9 แต่จนถึงขณะนี้ไม่มียายับยั้งที่รู้จักกันใน Cas12a ซึ่งขัดขวางการใช้งานวิจัยนี้ ในทั้งสองความพยายามใหม่ทั้งสองทีมได้พบสารยับยั้งหลายอย่างที่พวกเขาอ้างว่าเหมาะสมกับการใช้งานกับ CRISPR

ทั้งสองทีมใช้แนวทางท่อส่งข้อมูลทางชีวเคมีในการค้นหาตัวยับยั้ง Cas12 ซึ่งเป็นระบบสำหรับการค้นหาผ่านจีโนมของแบคทีเรียซึ่งเกี่ยวข้องกับการมองหาชิ้นส่วนทางพันธุกรรมที่เป็นอันตรายถึงชีวิตต่อแบคทีเรีย แต่ไม่ได้ไปหาแบคทีเรียที่มีสารยับยั้ง การใช้วิธีนี้ทีมแรกพบสารยับยั้ง 3 ตัวรวมทั้งยาที่เรียกว่า AcrVA1 การทดสอบกับเซลล์ของมนุษย์แสดงให้เห็นว่าทั้งสามสามารถใช้ร่วมกับ CRISPR ได้ ใช้วิธีการเดียวกันนี้ทีมที่สองพบผู้สมัครหลายคนที่ทำงานด้วยความหวังเมื่อทดสอบกับเซลล์ของมนุษย์ ทีมที่สองยังพบว่า AcrVA1 มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะ

การทำงานร่วมกันของทั้งสองทีมทำให้ผลงานของ Cas12a มีความเป็นไปได้หลายอย่างที่ดูเหมือนจะเป็นไปได้อย่างยิ่ง และอาจนำไปสู่การวิจัยที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นโดยใช้ CRISPR-Cas12a เป็นเครื่องมือแก้ไขยีนตัวใหม่

menu
menu